THC
Tetrahydrocannabinol
Δ9-tetrahydrocannabinol
C21H30O2
IUPAC-naam (6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Andere namen tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol,
THC
Molmassa 314,4617 g/mol
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kookpunt 157 °C
Oplosbaarheid in water 2,8 g/l
Slecht oplosbaar in water
Tetrahydrocannabinol of THC is de belangrijkste psychoactieve stof in cannabis.
Geschiedenis
THC werd in 1964 voor het eerst geïsoleerd door Raphael Mechoulam en Yechiel Gaoni van het Weizmann Instituut in Rehovot (Israel).
In cannabis zijn daarnaast al snel meer dan 60 andere cannabinoïden geïdentificeerd en inmiddels staat de teller op 111 in 2019, de rol en het belang van veel van deze verbindingen is nog niet of nauwelijks opgehelderd.
Toxicologische (en medicinale) eigenschappen van Δ9-THC zijn vooral onderzocht in muizen en ratten, vanwege hun relatief korte levensduur en gemakkelijke behandelbaarheid.
De uitkomsten van onderzoeken zijn vaak redelijk op zichzelf staand en spreken elkaar soms zelfs ronduit tegen.
Vooralsnog is er nog geen allesomvattende theorie over de werking van THC op onder andere de hersenen, die alle bevindingen weet te verklaren.
De controle op THC als stof wordt over de gehele wereld steeds minder, gezien er steeds meer bekend wordt over de medicinale eigenschappen.
Het gebruik van wiet en hasj wordt al jaren gedoogd en kon In Nederland als eerste land als niet-geregistreerd gebruik op doktersrecept worden verkregen (medicinale wiet, of mediwiet). Synthetische THC (dronabinol) wordt verkocht als palliatief medicijn in pilvorm onder de naam Marinol.
Werking
De effecten worden opgewekt doordat THC de werking van de neurotransmitter anandamide nabootst.
Zo hecht THC zich aan een receptor, die bekendstaat als de cannabinoïdereceptor.
Omdat cannabinoïden van nature niet voorkomen in het menselijk lichaam, begon de zoektocht naar de endogene stof van deze receptor (de stof die zich normaal gesproken bindt aan de receptor), hetgeen heeft geleid tot de ontdekking van anandamide, een endocannabinoïde en onderdeel van het endocannabinoïde-systeem.
Deze stof is tevens een klein bestanddeel van cacao en chocolade.
UIT DIVERSE ANDERE BRONNEN
THC is de afkorting van tetrahydrocannabinol en wordt ook wel aangeduid als Delta 9-THC of Δ9-THC. Het is een neutrale cannabinoïde die bekend staat om zijn sterk psychoactieve impact.
Met psychoactief wordt bedoeld dat het een euforisch en bewustzijnsverruimend (psychedelisch) effect op de gebruiker heeft.
Ook treedt er mogelijk een verandering op in het besef van tijd (tijddilatatie).
Voorheen stond enkel deze psychedelische eigenschap op de voorgrond, maar tegenwoordig gaat er steeds meer aandacht uit naar andere eigenschappen van deze bekende en meest bestudeerde fytocannabinoïde.
Ontdekking van het endocannabinoïde systeem
Van alle wetenschappelijke studies die er over THC gemaakt zijn, was waarschijnlijk de ontdekking van het endocannabinoïden systeem de allerbelangrijkste. Tijdens deze studie werd ontdekt hoe de cannabinoïden in cannabisplanten de lichaamseigen cannabinoïden nabootsten, waardoor ze als sleutels op bepaalde receptoren in ons lichaam passen.
De vorming van THC
THC wordt, net als de cannabinoïde CBD, door middel van biosynthese in plakkerige trichomen (harsklieren) gevormd die zich op cannabisplanten bevinden.
Enzymen katalyseren hierbij een aantal chemische reacties waarbij uit eenvoudige, kleinere moleculen complexe moleculen worden gevormd.
De voorlopers van alle fytocannabinoïden zijn geranylpyrofosfaat en olivetolzuur, die ontstaan zijn door een complexe reeks van biosynthetische reacties.
Het enzym GOT combineert de twee samen tot één geheel waardoor de eerste cannabinoïde wordt geproduceerd die bekend staat als cannabigerolic acid (CBGA).
THCA Synthase
Nadat CBGA is ontstaan zorgt het enzym THCA synthase er voor dat tetrahydrocannabinolic acid (THCA) wordt gevormd.
Deze cannabinoïde heeft, net als CBGA, de beschikking over een carbonzuurgroep met de molecuulformule COOH. De letter A staat voor acid, dat zuur betekent.
Onder invloed van hitte worden de carbonzuurgroepen spontaan afgebroken (gedecarboxyleerd) waardoor THC ontstaat.
Hoe meer specifieke enzymen aanwezig zijn, hoe meer de betreffende cannabinoïde in de planten aanwezig zal zijn. Meer THCA synthase zorgt voor meer THC terwijl meer CBDA synthase juist weer voor meer CBD in de planten zorgt.
Cannabinoïden van het THC-type
De fytocannabinoïden die tot het THC-type behoren zijn:
•Delta-9-tetrahydrocannabinolic acid A (THCA)
•Delta-9-tetrahydrocannabinolic acid B (THCA)
•Delta-9-tetrahydrocannabinol (THC)
deze 3 zijn de bekendste natuurlijk voorkomende varianten , maar inmiddels kennen we ook enkele andere aan THC gerelateerde varianten.
•Delta-9-tetrahydrocannabinolic acid-C4 (THCA-C4 A en/of B)
•Delta-9-tetrahydrocannabinol-C4 (THC-C4)
•Delta-9-tetrahydrocannabivarinic acid (THCVA)
•Delta-9-tetrahydrocannabivarin (THCV)
•Delta-9-tetrahydrocannabiorcolic acid (THCOA-C1)
•Delta-9-tetrahydrocannabiorcol (THCO-C1)
•(−)-Trans-delta-9-tetrahydrocannabinol ((−)-cis-Δ9-THC-C5)
Waar bestaat THC uit?
Het tetrahydrocannabinol-molecuul is opgebouwd uit 53 atomen (21 koolstofatomen, 30 waterstofatomen en 2 zuurstofatomen), die door 55 atoombindingen met elkaar worden verbonden. Deze atoombindingen bestaan uit 25 niet-waterstof bindingen, 7 meervoudige bindingen, 4 roteerbare bindingen, 1 dubbele binding, 6 aromatische bindingen, 3 zesledige ringen, 2 tienledige ringen, 1 aromatische hydroxyl en 1 ether (aromatisch).
Algemene informatie en chemische data van THC
•De molecuulformule van tetrahydrocannabinol is: C₂₁H₃₀O₂
•Andere namen: THC / Δ9-tetrahydrocannabinol / / Delta 9-THC / Delta 9 / Δ9-THC
•Systematische naam: (6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
•Moleculaire massa: 314.46 g / mol
Natuurkundige waarden
•Kookpunt: 157°C / 315°F
•Slecht oplosbaar in water
THC heeft een zeer lage oplosbaarheid in water, maar is goed oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen, met name lipiden (vetachtige stoffen) en alcoholen.
Opmerkelijk is dat een patent op het gebruik van THC en daarvan afgeleide medicatie is verleend aan de Amerikaanse overheid. Het patent heeft betrekking op bepaalde behandelmethodes met THC.
De overheid heeft echter geen patent op de plant zelf, die is namelijk van ons allemaal, duizenden jaren geleden geschonken door de natuur aan mens en dier.
Een patent kan wel worden aangevraagd voor een geheel nieuw ontwikkelde soort cannabis en modificaties met GMO, in dit kader is Bayer-Monsanto actief en ook bedrijven in Israël met nieuwe varieteiten zoals bijvoorbeeld Avidekel of Erez met meer Indica geneeskrachtige werking.
AVIDEKEL - HOOG CBD LAAG THC
US20140259228A1 PATENTNUMMER
The disclosure is directed to a new and distinct cultivar of Cannabis Sativa plant named ‘Avidekel’, characterized by a high amount of Cannabidiol (CBD) (16.3%) and a very low amount of Tetrahydrocannabinol (THC, 0.8%).
maar nog interessanter is
EREZ - HOOG CBD en HOOG THC
US20140245494A1 PATENTNUMMER
1. A new and distinct Cannabis Sativa L. ssp. indica plant named Erez, characterized by a high amount of Cannabidiol of greater than approximately 16% and a higher amount of THC of about 23%, as illustrated and described herein
The inflorescences (flower buds) of the female plant are used for medical purposes.
This plant is very versatile. It can be used to treat a wide range of health disorders. It has many beneficial medicinal qualities. Some uses include:
Stimulant
Anti-inflammatory
Pain management
Digestive disorders
Sleep disorders
Anti-nausea and vomiting (increases appetite)
Tourette syndrome
Parkinson's disease
Spasms
Post-traumatic stress disorder (PTSD)
During the drying process, the buds tend to dry quicker than other varieties, and therefore require adequate relative humidity (>55%)
This variety prefers ‘soft water’; tap water should be filtered if it has an EC higher than 0.6 μS/cm.
NEGATIEF ASPECT - PESTICIDEN GEBRUIK ?
The plants are generally grown with the aid of rooting hormone and synthetic pesticides.
USDA Plants Growth Habit Code FB
Vigor 5/5
Productivity Good - 500 g/m2 indoor,
250-400 g/plant outdoor
Male flowering timing average
Flowering score 7.5
Branches strong
Fruit bloated
THC level 23.0%
CBD level 16.3%
Permits are required for growth of medical marijuana in certain states in the US and in Israel.
KORTOM HET ZOVEELSTE BEWIJS VAN MEDICINALE WERKING VAN CANNABIS HOOG IN THC NAAST CBD TER VERSTERKING
Het lijkt erop dat men probeert om toch patenten te krijgen op Cannabisplanten. Het gebruik van pesticiden in kwaliteitskwekerijen moeten we echter proberen te voorkomen. Geen pesticiden in medicatie en onze voeding indien mogelijk , na dit korte uitstapje gaan we verder met Wikipedia-info.
VERVOLG WIKIPEDIA
Onderzoek naar de verspreiding van receptoren in de hersenen verklaart waarom de kans op toxificatie ten gevolge van het gebruik van THC zo laag is (of waarom de LD50 van de stof zo groot is): gedeelten van de hersenen, die vitale functies zoals cellulaire ademhaling controleren, hebben niet zo veel receptoren, dus het effect is hier zeer gering, zelfs bij doses groter dan wat onder normale omstandigheden kan worden ingenomen.
Structuur en reactiviteit
Δ9-THC bindt aan de cannabinoïdreceptor en bootst daarmee de werking na van anandamide. Δ9-THC heeft vooralsnog geen bekende chemische reactiviteit en kan daardoor celprocessen alleen regelen/ontregelen op receptorniveau.
Synthese
Er zijn verschillende isomeren van het cannabinoïd THC. Type A en Type B komen van nature voor in de hars van Cannabis sativa, Cannabis indica en Cannabis ruderalis, de drie hennepsoorten die bruikbaar zijn voor de productie van marihuana.
Type C komt van nature niet voor en kan alleen synthetisch bereid worden. De synthese van THC type C wordt veel uitgevoerd, omdat THC type C een 500 keer sterkere werking heeft dan THC types A en B.
Er zijn twee methoden om THC te synthetiseren:
Methode 1
1.De basis van THC ligt hier in 1,3,5-trichloorbenzeen. In het oplosmiddel bis(2-methoxyethyl)ether (diglyme) wordt door methanolyse 1-chloor-3,5-dimethoxybenzeen gevormd.
2.Het gevormde 1-chloor-3,5-dimethoxybenzeen reageert met Mg2+ tot een Grignard-reagens. Hierna vindt een Grignard-reactie plaats in het oplosmiddel tetrahydrofuraan. Het product dat daarbij ontstaat, wordt daarna gehydrolyseerd door toevoeging van zwavelzuur. Hierbij wordt een aminegroep omgezet in een ketongroep en ontstaat 3,5-dimethoxyfenyl-(n-butyl)-keton.
3.Dit product wordt gereduceerd, waarbij de ketongroep via een alcoholgroep naar een waterstofatoom wordt omgezet.
4.Het ontstane product, 3,5-trimethoxy-fenyl-(alkyl), wordt gedemethyleerd.[3] Hierbij worden 2 alcoholgroepen gevormd, en ontstaat er 5-(alkyl)-resorcinol.
5.5-(alkyl)-resorcinol wordt gecondenseerd en omgezet in de verschillende isomeren van tetrahydrocannabinol (THC).
Methode 2[bewerken]
1.De basis van THC ligt hier in 3,4,5-trihydroxybenzoëzuur. Deze wordt gemethyleerd met dimethylsulfaat. Hiertoe worden eerst de OH-groepen aan de aromatische ring gedeprotoneerd door NaOH, waarna de methylgroepen van het dimethylsulfaat een binding aangaan met de oxide-ionen aan de aromatische ring.
2.Het ontstane 3,4,5-trimethoxybenzoëzuur zal reageren met fosforpentachloride, waarbij 3,4,5-trimethoxy-benzoylchloride wordt gevormd.
3.Vervolgens wordt dit met behulp van ammoniumhydroxide en petroleumether omgezet tot 3,4,5-trimethoxy-benzamide. Het ammoniumatoom is nucleofiel, en valt aan op het elektrofiele koolstofatoom. Het chloride zal door een herschikking van de elektronen loslaten.
4.3,4,5-trimethoxy-benzamide ondergaat een Grignard-reactie met magnesium-1-broombutaan. Hierbij ontstaat 3,4,5-dimethoxy-fenyl-(n-butyl)-keton.
5.Dit product ondergaat een directe reductie, waarbij het keton via een alcoholgroep gereduceerd wordt tot een waterstofatoom.
6.Het nu ontstane 3,5-trimethoxy-(fenyl)-alkyl ondergaat demethylering, waarbij de methylgroep van de methylether aan de aromatische ring wordt omgezet in een alcohol. Ook wordt de methoxygroep verwijderd, waardoor 5-(alkyl)-resorcinol ontstaat.
7.Dit ondergaat condensatie om uiteindelijk tot THC te worden omgezet.
Werkingsmechanisme
THC komt het lichaam meestal via roken of met verdampers binnen via de luchtwegen, waardoor het snel geabsorbeerd wordt en de hersenen snel bereikt.
THC werkt, samen met de endogene neurotransmitter anandamide, in op de cannabinoïdereceptoren in de hersenen.
Deze receptoren bevinden zich in de basale ganglia, de hippocampus, het cerebellum en in lage concentraties in de hersenstam.
Uit wetenschappelijke studies is gebleken dat THC een grote affiniteit heeft voor de cannabinoïde receptoren in de basale ganglia en het cerebellum, en een middelmatige affiniteit voor de receptoren in de hippocampus en de hersenstam.
De cannabinoïde receptoren in de hersenen zijn de zogenaamde CB1-receptoren, G-eiwit-gekoppelde receptoren, gevestigd op axonuiteinden in het centraal zenuwstelsel.
Wanneer THC aan deze receptoren bindt, worden ze geactiveerd, waardoor de IP3 pathway op gang gebracht wordt. Hierdoor wordt de intracellulaire afgifte van calcium verhoogd. Calcium activeert alles in ons lichaam.
De calciumpotentiaal wordt hierdoor minder, en dus wordt de influx van calcium door de voltage afhankelijke calciumkanalen in zenuwcellen geremd.
Er kan minder prikkelgeleiding plaatsvinden, waardoor de afgifte van een aantal neurotransmitters, waaronder gamma-aminoboterzuur (GABA), in het centraal zenuwstelsel zal afnemen.
redactie In Wikipedia wordt feitelijk vooral ingegaan op roken van Sativa en eigenlijk nauwelijks op de andere mogelijkheden van orale en anale inname of intraveneus met injecties wat vaak is gebrukt in dierproeven.
THC-METABOLIETEN EN HUN WERKING
THC Moleculen zijn grote moleculen die worden afgebroken in talloze metabolieten, die ook deels weer gebruikt kunnen worden in het stofwisselingsproces.
Metabolieten zijn de organische tussen- of eindproducten die ontstaan na verwerking van een gegeven stof in een biologisch systeem of levend wezen als bacteriën, andere eencelligen, planten en dieren.
Metabolieten zijn onder andere: aminozuren, adenosinetrifosfaat (ATP), glucose, hormonen, alkaloïden, glycosiden.vaak ook weer bouwstoffen voor andere processen in ons lichaam of op cellulairniveau. Wat het lichaam niet nodig heeft verlaat het lichaam via secretieprocessen (urine en ontlasting)
Metabolisme (stofwisseling)
Het cannabinoïde THC is erg lipofiel (vetminnend, lost goed op in vet en olie, slecht oplosbaar in water), en daarmee een goed substraat voor cytochroom-P-450-enzymen, het belangrijkste enzym, dat lange ketens splitst in de lever, via welke route het metabolisme dan ook geschiedt.
THC wordt opgeslagen in vetweefsel in ons lichaam . daarom blijven sporen van THC-gebruik zelfs na een maand na gebruik nog detecteerbaar.
Het enzymsysteem cytochroom P450 (ook wel afgekort als CYP, P450 of CYP450) is een verzameling enzymen die organische stoffen oxideren. De meeste van deze enzymen zijn belangrijk voor de afbraak van potentiële schadelijk stoffen en/of verschillende lichaamsvreemde (xenobiotische) stoffen (zoals medicijnen en toxinen).[1]
Andere cytochroom P450-enzymen zijn betrokken bij de biosynthese van steroïden, prostaglandinen en retinoïden. Cytochroom P450 komt praktisch in alle levende cellen voor. CYP-enzymen worden aangetroffen bij alle levensvormen, waaronder zoogdieren, vogels, vissen, wormen, planten, schimmels, bacteriën en archaea.
De algemene katalysereactie van CYP450 is:
N A D P H + H + + O 2 + R H ⟶ N A D P + + H 2 O + R O H
Cytochroom P450 katalyseert verschillende reacties:
Epoxidatie (vorming van cyclische ethers met 3 ringatomen, die sterk reactief zijn.
N-dealkylering (Een alkylgroep is een stuk van een molecuul met de algemene formule C n H 2 n + 1 , waarbij n het getal die het aantal koolstofatomen met elkaar verbonden. Bijvoorbeeld een methylgroep ( n = 1, CH 3 ) een fragment van een methaan molecule (CH 4 ). Indien die alkylgroep wordt onttrokken aan Stikstof N , is sprake van N-dealkylering.
O-dealkylering (idem maar nu wordt de alkylgroep ontrokken aan zuurstof (O)
S-oxidatie (zwaveloxidatie, toevoegen van zuurstof)
Hydroxylering (vorming OH groepen)
THC wordt opgeslagen in vetweefsel van de organen en heeft daardoor een hoge halfwaardetijd. Omdat het zich opslaat in vetweefsel, zullen infrequente gebruikers met een hoog metabolisme hun lichaam eerder vrijmaken van THC dan frequente gebruikers met een laag metabolisme.
Er zijn zo'n 100 metabolieten van THC bekend. De eerste stap in het metabolisme van THC is de hydroxylatie op de C-11-positie door cytochroom P-450 2C9. Een van de enzymen betrokken bij de afbraak van medicijnen in de lever.
Na deze hyroxylatiestap treedt een oxidatie op, waarbij Δ9-THC-11-oic acid ontstaat, het THC-metaboliet dat het meest wordt geëxcerneerd (uitgenomen), geconjugeerd (verbonden met afwisselend enkele en dubbele bindingen) met glucuronzuur.
Naast deze, meest voorkomende, manier van metaboliseren, kan er nog een tal van andere metabolische transformaties optreden, waarbij hydroxyzuren, dihydroxyzuren, diols en triols ontstaan.
In de fase I-metabolieten worden epoxiden en reducties van de dubbele binding aangetroffen.
In fase II-metabolieten tref je conjugaten met glucuronzuur, langeketenvetzuren en glucose aan.
De 11-hydroxymetabolieten van Δ9-tetrahydrocannabinol zijn even actief, en soms actiever dan het THC zelf.
Excretie
THC en zijn metabolieten worden voor een groot deel uitgescheiden in de urine, voornamelijk als Δ9 -THC-11-oic acid.
Tevens geschiedt een groot deel van de THC-excretie via de feces.
De halfwaardetijd van THC is gemeten aan de hand van de urine-excretie en bedraagt 24,9 – 35,3 uur.
Overigens geschiedt de excretie van THC ook via de moedermelk.
Hoewel er geen schadelijke effecten in embryo’s zijn aangetoond, wordt het toch afgeraden THC te gebruiken tijdens de zwangerschap.
THERAPEUTISCHE ERKENDE EFFECTEN VAN THC
Dronabinol (eigenlijk THC in pure vorm)
Gebruik
Indicaties Anorexia bij aidspatiënten, nausea en braken bij chemotherapie
Voorschrift/recept Niet van toepassing
Databanken
ATC-code A04AD10
DrugBank APRD00571
Portaal Portaalicoon Geneeskunde
THC BIJ MS
In vier onderzoeken is uitgewezen dat Δ9-THC een nuttig medicijn kan zijn bij multiple sclerose.
Er is gekeken naar: zenuwpijn, chronische pijn met MS als oorzaak, algemene symptomen van MS en naar de pijn die veroorzaakt wordt door de plexus brachialis.
Uit alle vier de onderzoeken blijkt dat er een significante vermindering is van de symptomen. Patiënten die een mix kregen van THC en cannabidol, bleken veel minder last te hebben van pijn en spasme.
Het wordt in sommige landen voorgeschreven onder de naam Dronabinol, de INN- of USP (United States Pharmacopeia)-benaming (en de DAC-aanduiding, Duits Arznei Codex) voor Δ9-THC in een zuiverheid van minimaal 95%. Het wordt gebruikt als symptoombestrijding bij onder andere misselijkheid en braken.
THC BIJ KANKER-CHEMOTHERAPIE VERMINDERT BIJVERSCHIJNSELEN VAN MISSELIJKHEID EN BRAKEN
Patiënten die chemotherapie ondergaan kunnen effectief THC gebruiken, zowel oraal als door roken, om minder misselijk te zijn en om minder over te hoeven geven. Uit onderzoek blijkt dat THC lichtelijk beter werkt dan andere middelen tegen overgeven en misselijkheid.
Patiënten bleken voor cannabinoïden te kiezen als steun tijdens toekomstige chemotherapieën.
HIV-EETLUSTBEVORDEREND
Hiv-patiënten verliezen vaak veel gewicht ten gevolge van anorexie. Een bijwerking van THC is dat het een eetlust opwekt, ook wel bekend als de vreetkick. Door deze vreetkick kan de anorexie tenietgedaan worden.
ANOREXIA-EETLUSTOPWEKKEND
Hetzelfde geldt voor de anorexie/cachexie ten gevolge van kanker.
SLAAPBEVORDEREND -RUSTGEVEND
Verder kan het symptomen verlichten bij slaap- en angststoornissen, waaronder posttraumatische stress-stoornissen. Ook blijkt het gebruik van THC de oogdruk te verminderen.
In België en Nederland is het niet als geneesmiddel geregistreerd.
Wel wordt in Nederland op experimentele basis THC, in de vorm van cannabis, voorgeschreven aan patiënten met MS. Cannabis die door de apotheek wordt verstrekt, wordt wel 'mediwiet' (medicinale wiet) genoemd.
Toxiciteit in planten
THC wordt door de cannabisplant aangemaakt als bescherming tegen herbivoren (planteneters).
Tevens heeft THC een hoge UV-B absorptie, waarvan gedacht wordt dat dit de plant beschermt tegen UV-straling.
Toxiciteit en effecten in dieren (TESTRESULTATEN)
redactie BEWEZEN IS INMIDDELS DAT TESTRESULTATEN OP MUIZEN RATTEN EN ANDERE PROEFDIEREN AFWIJKT VAN DE RESULTATEN OP MENSEN DAAR WAAR HET GAAT OM HET BREIN.
Enerzijds heeft dat ook te maken met de aanwezigheid van een ander brein in de dieren.
Anandamide, de neurotransmitter waarvan THC de agonist is, kan in weinig tot geen gevallen ontwenningsverschijnselen en fysieke afhankelijkheid veroorzaken in ratten.
Zowel bij kort- als bij langdurige blootstelling aan THC, laten ratten een reversibele afname zien in de functie van het werkgeheugen.
Tevens is in ratten aangetoond dat THC voor de terugval zorgt van cocaïnegebruik en het zelfgebruik van methamfetamine.
Ook blijken jonge ratten eerder heroïne te gebruiken, wanneer ze onder stress gezet worden na behandeling met THC ten opzichte van jonge ratten onder stress die niet met THC behandeld zijn.
Uit onderzoek blijkt dat toediening van THC in ratten een antioxiderende werking heeft, en het neurodegeneratief proces in de ziekte van Alzheimer remt.
Redactie : Inmiddels weten we veel meer, o.a. dat THC effectief het foute eiwit dat zorgt voor de vestopping van de signaaloverdracht aanvalt en vernietigt waardoor de zenuwen weer kunnen worden geactiveerd en zelfs Alzheimer kan laten afnemen . Onderzoek is in gang gezet naar de effecten op Alzheimer en ook Parkinson in dit kader.
In muizen remt THC de groei van bepaalde typen tumoren (Lewis long adenocarcinoma en Friend leukemia virus-induced splenomegaly), waardoor de levensduur van de muizen verlengd wordt.
Op een andere vorm van leukemie (L1210 murine) bleek THC echter geen positief effect te hebben.
Andere gunstige effecten van lage concentraties THC blijken een vermindering in aderverkalking in muizen en een lager gemiddeld gewicht in muizen en ratten ten opzichte van controlegroepen.
Bij zowel de muizen als de ratten werd hyperactiviteit geconstateerd, vlak na de orale inname van THC. De frequentie van hyperactieve uitbarsting hangt samen met de dosis.
Toxiciteit en effecten in mensen
Dagelijks cannabisgebruik kan bij mensen op de lange termijn leiden tot tijdelijke schade aan het brein, wat zou resulteren in onder andere geheugenverlies en een verminderde leercapaciteit. Deze gevolgen zijn echter tijdelijk en verdwijnen een week na het laatste gebruik.
Beschreven langetermijneffecten van THC zijn onder andere het uitlokken van psychoses als manie en zelfs schizofrenie.
De cannaboïdreceptor wordt niet in elk deel van de hersenen evenveel tot expressie gebracht:
De hoogste concentraties bevinden zich in de basale ganglia, het cerebellum en de hippocampus.
Deze laatste is een cruciaal onderdeel van het langetermijngeheugen.
Een verminderde geheugencapaciteit als gevolg van (langdurige) blootstelling aan Δ9-THC lijkt mogelijk, doch is geen feit.
Een chemisch toxicologisch effect van Δ9-THC is vooralsnog niet aangetoond:
THC lijkt op anandamide. De directe effecten van high/stoned worden van THC worden dan ook vooral veroorzaakt door de binding van THC aan de cannabinoïdreceptor.
Risico's
Andere studies tonen een variëteit aan negatieve effecten aan bij langdurig gebruik, onder andere geheugenverlies, depressiviteit en verlies aan motivatie.
De vermeende langetermijneffecten van THC-gebruik zijn momenteel (in 2019) de inzet van een nieuwe discussie over cannabis-gebruik in Nederland.
Door het in de loop der jaren sterk verhoogde THC-gehalte in nederwiet was er rond 2005 enige discussie om het op de lijst van harddrugs op te nemen. Rond 2012 is deze discussie hervat en heeft dit bijgedragen aan aangescherpte regelgeving voor nederwiet met een THC-gehalte van meer dan 15 procent, naar onze mening absurde regelgeving, die ook niet te handhaven is.
Cannabisgebruik en schizofrenie[bewerken]
Mensen die lijden aan schizofrenie gebruiken vaak middelen als alcohol, tabak en cannabis als een vorm van zelfmedicatie.
Het gebruik van cannabis zou bijvoorbeeld (althans bij een aantal patiënten) een tekort aan dopamine in de frontale hersenen kunnen compenseren.
Onderzoekers zien een antipsychotisch effect bij schizofrene gebruikers van wiet met een laag THC gehalte en een hoog cannabidiol gehalte.[5]
Epidemiologische studies zouden volgens de oude literatuur laten echter zien dat cannabisgebruik onder jongeren ook beschouwd kan worden als een onafhankelijke risicofactor voor latere ontwikkeling van schizofrenie.
Een meta-analyse van een groot aantal studies door Moore e.a. in het gezaghebbende Engelse tijdschrift The Lancet stelt dat het risico op een psychose globaal 40% hoger ligt bij cannabisgebruikers, waarbij het risico toeneemt bij hogere doseringen.
Mogelijk versterkt een langdurig en frequent gebruik van cannabis een reeds aanwezige genetische aanleg voor deze ziekte.
Volgens Jellinek is cannabisgebruik verantwoordelijk voor een toename van 6 tot 10% van schizofrenie.
In Nederland verdubbelde in de periode 1990-1998 het aantal mannen met schizofrenie. De correlatie van schizofrenie bij eeneiige tweelingen is circa 40%, hetgeen een sterk genetisch bepaalde causualiteit aangeeft.
Redactie : In gezonde mensen zonder genetische afwijkingen in de familie voor gevoeligheid van schizofrenie , is geenszins bewezen dat het risico groter is op schizofrenie door het gebruik van THC en CBD. - Mogelijk is het beste advies om CBD te gebruiken indien je ook THC gebruikt, want beide producten werken ondersteunend en samen in ons lichaam. Het totaal scheiden van THC en CBD en andere cannabinoïden waar de Pharmaceuten mee bezig zijn lijkt dan ook zinloos.
